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ISCRIZIONE NELL’ELENCO DEI FABBRICANTI DI DISPOSITIVI MEDICI SU MISURA – INDICAZIONI OPERATIVE

    La produzione di dispositivi medici su misura richiede una precisione e una qualità superiori per garantire la sicurezza e l’efficacia dei prodotti. Per regolamentare questa importante branca dell’industria, i fabbricanti di dispositivi medici su misura sono tenuti a seguire un apposito processo di registrazione. In questo articolo, esploreremo le indicazioni fondamentali per l’iscrizione …

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La CLAAI organizza per il prossimo lunedì 24 maggio alle ore 20.00 un webinar gratuito dedicato agli Odontotecnici relativo all’applicazione del Nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici 2017/745. Il Nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici, è un provvedimento corposo di 123 articoli che impatterà in modo rilevante sull’attività della categoria, mettendo in capo agli operatori, importanti responsabilità di …

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